近日，一系列研究試驗敏感數據的公開計劃使制藥公司、藥物監管機構與研發團隊們陷入了僵局。然而就在這場“斗爭”似乎即將白熱化時，一項研究揭示了為什么這些保密資料對于研究者而言是極其重要的。

這項研究的分析結果表明，大多數公開的研究試驗數據都缺少一些至關重要的信息（例如死亡率與嚴重的副作用）。但是這些信息卻通常能在制藥行業制定的、非公開化的標準文件中找到，而這類文件被稱為研究研究報告（clinical study report, CSR）。該研究揭露，缺失的研究試驗信息主要包括抗抑郁癥藥的研究試驗中抑郁癥狀的詳細情況，以及糖尿病治療藥物的研究試驗中心臟病發作與中風的詳細發病情況。該項研究的*作者Beate Wieseler是德國科隆衛生保健質量效益研究所藥物評估部的主任；她指出，這些都是非常非常重要的變量和結局。

Wieseler強烈支持將所有的CSR文件公開化。“那并不是一道選擇題，而是必然發生的事情。”她說道。“毫無疑問，這些文件必須公開化。”

歐洲國家在大力推動更多研究試驗數據公開化時，CSR的獲取問題正成為其中的關鍵點之一。制藥公司在向隸屬于歐盟的歐洲藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）申請藥物的銷售許可證時，都會將這些報告提交給EMA，而EMA也已經明確地表明，它希望能將這些文件公之于眾，以作為其提高透明度的舉措之一。目前，EMA正在擬定一項針對性的政策。研究試驗數據透明化的*們指出，這一政策將會使人們對藥物的療效與危害進行更為嚴格的審查，這也會對那些從事疾病治療的研究者們有所幫助。

研究試驗數據對我們意味著什么

醫藥產業的確做了很多好事。藥品挽救了我們的健康，創造的就業機會刺激了經濟增長。但是不可避免，他也做了一些“壞事”。

在過去的數十年里，醫藥產業一而再地隱瞞和謊報在研究試驗中所得到的數據，結果大批在各個領域廣泛使用的藥物的安全性和有效性被夸大了。而這種夸大會正在危急人們的生命，浪費公共資源。這是對科學的扭曲。我們也不能因為藥廠所做的貢獻而原諒這種的錯誤。正如Ben Goldacre在他的新書《Bad Pharma》的引言中所述：“在過去的50年里，*的醫藥廠家創造出了一個又一個令人咋舌的創新，拯救了無數的生命，但是這并不意味著他們就可以隱瞞數據，誤導醫生，傷害患者。”

此時此刻，我們或許應該向葛蘭素史克公司致敬，就在不久前他們宣布同意授權使用他們研究試驗中匿名患者層面的數據。所有的申請將由一個獨立的小組進行審核，公司執行官Andrew Witty表示，申請同意的前提是，研究者能夠提供一個合理的科研議題，一份協議書，并承諾發表其研究的結果。2007年之后的數據將會被放在一個密碼保護的中，而更早的數據并沒有標準的電子數據形式，將會以根據“特殊需要“進行提供。當然，對于通過獨立小組的審查是否如Witty所說的容易，我們只有拭目以待，更加重要的是有多少的申請會被否決，我們更關心的還有其被否決的原因。

制藥公司到底隱藏了什么

一些公司——包括制藥業*羅氏公司和葛蘭素史克公司——已經明確指出，他們將會把公司的CSR提供給那些通過審核的研究者們。但是制藥行業卻反對采取進一步提高透明度的、更為廣泛的行動了。

歐洲制藥工業協會聯合會（EFPIA）的總干事Richard Bergstrom在一封寫給《自然》（Nature）雜志的電子郵件中指出，就他們目前的情況而言，根本就不適合公開CSR。EMA要求將CSR文件中的身份識別信息去掉，并且只能將CSR文件提供給那些具有善意目的的研究項目，以此來保護CSR文件中所包含的商業機密與個人信息；然而EFPIA卻堅信EMA所提議的辦法根本就不足夠。Bergstrom指出，如果要公開CSR文件的話，必須對其中的個人信息進行適當的修訂。

“我的聯合會成員們對此感到非常擔憂。”他說道。“如果EMA同意修訂，那么我們就沒有任何問題了。”然而，Bergstrom也警告道，如果EMA無視EFPIA的擔憂，那么EMA將可能會面臨一系列訴訟。

兩家生物技術公司——伊利諾斯州北芝加哥市的雅培生命公司（AbbVie）和加利福尼亞州布利斯班市的InterMune公司——早已經將EMA告上了法院，防止EMA根據現有法律公開其研究試驗的信息，以免這些信息被任何研究者獲得。這些訴訟仍在審理之中，并且已經嚴重限制了其他研究試驗數據的公開化。

但是那些提倡更高透明度的人們繼續奮戰，以幫助EMA公開所有研究試驗數據，他們認為這些數據中的身份識別信息很容易就能被去掉。

Wieseler等人在她們的研究中，仔細查看了制藥公司所給予的101份CSR文件中的信息，并將這些信息與其它來源（公共數據庫、期刊論文和試驗注冊報告）中相同研究試驗的信息進行了比較。

未發表的數據源提供了更多的、與試驗所評估的治療方法相關的關鍵發現或結局，包括死亡率與不良反應。該研究團隊共計發現了1080個與患者相關的結局。其中86%的結局在CSR中有完整信息，但是在公眾可獲得的資料中，僅有39%的結局具有完整信息。當研究者們僅比較有害結局（例如藥物不良反應）時發現，在CSR文件中，87%的有害結局有完整信息，而在公共資料中，僅有43%的有害結局具有完整信息。在某些情況下，一些CSR并沒有相對應的公開資料。但是當研究者們只關注那些同時具有CSR和公開性文件的研究試驗時，他們發現在公開資料中都存在相似程度的信息缺失（見“制藥公司數據庫內幕”）。

一個名為AllTrials的運動組織推動著研究試驗更為公開透明，該組織的共同創始人Carl Heneghan也是英國牛津大學循證醫學中心的主任，他說：“這是否讓我感到吃驚？沒有。這一事情是否真的很重要？肯定的。”“顯而易見，期刊中所描述的情況并不能反映全部的真相。”

在上周結束的公眾咨詢會上，EMA的提議獲得了其他同行部門的支持。英國的藥物監管部門——藥物及保健品管理局（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency）指出，他們對EMA的提議表示歡迎，“我們在工作上將會與他們保持一致。”

英國生物醫學研究的資助者——包括威康信托基金會（Wellcome Trust）與醫學研究委員會（Medical Research Council）——也聯合響應，支持EMA的提議。然而，他們也提出了對患者數據共享問題的擔憂；他們認為應當給予更多的保護措施，確保患者的數據只能交給那些值得信任的、不會“錯誤地否認”試驗結果的研究者們。

EMA希望它的政策能夠在明年年初落實到位。未包含個人敏感信息的試驗文件將可以從其上下載到，而那些包含個人敏感信息的文件只有在經過匿名化處理后，才能提供給那些通過審核的研究者們。包含商業機密的文件將會被單獨公開。