TAE緩沖液，25X濃縮液，*

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緩沖液在電泳過程中的一個作用是維持合適的pH。電泳時正極與負極都會發生電解反應，正極發生的是氧化反應（4OH--4e->2H2O+O2)，負極發生的是還原反應（4H++4e->2H2)，長時間的電泳將使正極變酸，負極變堿。一個好的緩沖系統應有較強的緩沖能力，使溶液兩極的pH保持基本不變。
電泳緩沖液的另一個作用是使溶液具有一定的導電性，以利于DNA分子的遷移，例如，一般電泳緩沖液中應含有0.01-0.04mol/L的Na+離子，Na+離子的濃度太低時電泳速度變慢；太高時就會造成過大的電流使膠發熱甚至熔化。

TAE緩沖液，25X濃縮液
電泳緩沖液還有一個組分是EDTA，加入濃度為1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等離子，防止電泳時激活 DNA酶，此外還可防止Mg2+離子與核酸生成沉淀。
TAE是使用zui廣泛的緩沖系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量（TBE中電泳時測出的相對分子質量會大于實際分子質量），且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時也易用TAE緩沖系統進行電泳。TAE的缺點是緩沖容量小，長時間電泳不可選用，除非有循環裝置使兩極的緩沖液得到交換。
 

TAE緩沖液，25X濃縮液的配方：

50×TAE Buffer 配制方法：
1。稱量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O37.2g于1L燒杯中；
2。向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌均勻；
3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；
4。用NaOH調pH至8.3，加去離子水定容至1L后，室溫保存。
使用時稀釋50倍或100倍 即1×TAE Buffer 或 0.5×TAE[2]