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信帆生物:游離脂肪酸(NEFA)檢測(cè)試劑盒的正確使用方法

更新時(shí)間:2025-08-04      瀏覽次數(shù):727

信帆生物:游離脂肪酸(NEFA)檢測(cè)試劑盒的正確使用方法

 


一、測(cè)定原理:

游離脂肪酸(NEFA)能與銅離子結(jié)合形成脂肪酸的銅鹽而溶于氯仿中,其含量與游離脂肪酸含量成正比。用銅試劑測(cè)定其中銅離子的含量,即可推算出游離脂肪酸的含量。

二、試劑組成與配制(50/48樣):

試劑一:氯--仿(分析純),自備。

試劑二:緩沖液,40mL×1瓶,室溫保存6個(gè)月。

試劑三:銅試劑,甲液30mL×1瓶,乙液 30mL×1瓶,丙液 5mL×1瓶,4℃保存6個(gè)月。試劑三銅試劑的配制:按甲液乙液丙液=10∶9∶1的比例進(jìn)行配制,需多少配多少,配好后4℃可保存二周。

試劑四:顯色劑,粉劑×2支,稀釋液10mL×2瓶,4℃保存3個(gè)月。試劑四顯色劑的配制:臨用時(shí)將1支粉劑溶解于110mL稀釋液中,配好后4℃可保存二周。

試劑五:棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×2支,溶劑50mL×1瓶,4℃保存3個(gè)月。1000µmol/L棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)品的配制:將一支粉劑用溶劑溶解后定容至20mL(注意用溶劑將裝粉劑的小離心管洗凈)。

試劑六:雙蒸水40mL×1瓶(做空白管用)。


三、操作步驟:

1、分別取玻璃試管進(jìn)行編號(hào)(最好用帶蓋的磨口試管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),防止試劑揮發(fā)及更好的抽提)。

2、操作表:


空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

測(cè)定管

雙蒸水(mL

0.2

0.2


1000µmol/L棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)品(mL


0.2


待測(cè)樣本(mL



0.2

試劑二緩沖液(mL

0.5

0.5

0.5

試劑三銅試劑(mL

1.0

1.0

1.0

三氯--甲-mL

4.0

3.8

4.0

充分混勻抽提2分鐘,3500轉(zhuǎn)/分離心10分鐘,仔細(xì)吸去上層藍(lán)色液體及蛋白凝塊棄之,吸取下層抽提液2mL進(jìn)行顯色。詳細(xì)操作見(jiàn)注。

下層抽提液(mL

2.0

2.0

2.0

顯色劑(mL

0.25

0.25

0.25

混勻,室溫放置2分鐘,在440nm1cm光徑,三氯--甲-調(diào)零后比色

[]:詳細(xì)操作步驟:

1、充分混勻準(zhǔn)確抽提2分鐘(用秒表計(jì)時(shí))。如果您沒(méi)有磨口試管,可用普通玻璃試管代替,但必須用保鮮薄膜封口,以便防止液體揮發(fā)及濺出。

2、抽提完后以3500轉(zhuǎn)/分離心10分鐘,若發(fā)現(xiàn)下層液體呈半凝固狀態(tài)、凝固層較厚或下層液體不足2mL時(shí),則可用小玻棒或移液器吸嘴輕輕攪拌后再次離心,直至分層清楚。

3 然后用注射器接上硬膜外麻醉針套吸取上層液體及凝固層并棄之。

4、另取一個(gè)注射器及硬膜外麻醉針心針套,將硬膜外麻醉針心插入針套中,小心插入下層抽提液中,拔出針心,接上注射器,吸取下層抽提液2.32.5mL至另一試管中。(這樣可避免上層液體及凝固層混入下層液體中,若混入上層液體及凝固層,則需重新離心后再取下層抽提液,否則會(huì)影響結(jié)果。)若偶然發(fā)現(xiàn)抽提液有霧狀混濁,可放入37℃水浴12分鐘即可。

5、再?gòu)纳鲜鲈嚬苤袦?zhǔn)確吸取2mL下層抽提液加入另一試管中,加顯色劑進(jìn)行顯色。

6、比色皿在用雙蒸水沖洗干凈后,還必須用無(wú)水乙醇沖洗,然后加三氯--甲-調(diào)零,否則加入的三氯--甲-中會(huì)混有水珠(三氯--和水不互溶)。

7、操作工程中最好用玻璃管,某些材質(zhì)的塑料離心管也可使用(用加入三氯---烷的方法驗(yàn)證是否可用)。

以上七點(diǎn)為實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。硬膜外麻醉針本所有售。

四、計(jì)算公式及舉例:

1、血清計(jì)算公式及舉例:

、公式:見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

、計(jì)算舉例:

取某人血清0.2mL按操作表進(jìn)行游離脂肪酸測(cè)定。測(cè)得各管吸光度如下:空白管為0.045,標(biāo)準(zhǔn)管為0.311,測(cè)定管為0.159。則計(jì)算如下:

   2、組織樣本計(jì)算公式及舉例:

、公式:見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

Cpr:組織樣本蛋白濃度,gprot/Lprot指蛋白)。

注:非蛋白樣可以將樣本質(zhì)量濃度替換蛋白濃度代入計(jì)算。

、計(jì)算舉例:見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

取大鼠10%肝組織勻漿上清液0.2mL按操作表進(jìn)行游離脂肪酸測(cè)定。測(cè)得各管吸光度如下:空白管為0.045,標(biāo)準(zhǔn)管為0.311,測(cè)定管為0.29310%肝組織中蛋白濃度為12.24g/L,則計(jì)算結(jié)果如下:

五、注意點(diǎn):

1、實(shí)驗(yàn)必須用分光光度計(jì)比色,不可用酶標(biāo)儀、半自動(dòng)及全自動(dòng)生化分析儀比色(有機(jī)溶劑對(duì)這些儀器會(huì)有損壞)。

2、顯色前吸取下層抽提液時(shí),吸管不要觸及管壁,以免沾染管壁上粘著的銅試劑。下層抽提液必須清澈,否則會(huì)使結(jié)果偏高。

3、膽紅素可被試劑一抽提而干擾比色,故黃疸血清須做一對(duì)照管,即最后不加顯色劑而用正丁醇代替,在測(cè)定管光密度讀數(shù)中減去此對(duì)照管的光密度讀數(shù)。

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